总RNA提取试剂

总RNA提取试剂 产品编号：M002
产品简介
本公司生产的Lysis Buffer是一种适用于细胞、组织及细菌的总RNA抽提试剂。
包装规格

组分	规格	保存
Lysis Buffer	100mL	2-8℃

有效期12个月。
注意事项

• 本产品仅限于科学研究使用。
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴护目镜、一次性手套和口罩操作。
• 所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，避免环境中RNA酶污染样品。
• 需自备氯仿或RNA pure，异丙醇，DEPC水(货号：M004)，75%乙醇(DEPC水配制)。

操作说明

1. 样本处理：

a. 组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1mL Lysis Buffer，充分匀浆。
b. 贴壁细胞：吸尽培养基，每10⁶细胞加1mL Lysis Buffer，吹打混匀。
c. 悬浮细胞：离心收集细胞，每10⁶动物、植物和酵母细胞或每10⁷细菌细胞加1mL Lysis Buffer，吹打混匀。

1. 室温放置5min，使核酸蛋白复合物完全分离。
2. 每1mL样品中加0.2mL氯仿或RNA pure，盖好管盖，剧烈振荡15s，室温放置3min。
3. 4℃ 12000 rpm离心15min，小心吸取上层无色水相至新管中。
4. 按每毫升最初的Trizol加入0.5mL异丙醇，颠倒数次混匀，室温沉淀10min。如果希望提取 microRNA 等 小 RNA，推荐-70℃沉淀过夜。
5. 4℃ 12000 rpm离心10min，管底可见RNA沉淀，弃上清。
6. 按每毫升最初的Trizol加入1ml 75%乙醇，颠倒混匀，4℃ 8000 rpm离心5min，弃上清。
7. 4℃ 5000 rpm离心15s，小心吸尽液体。
8. 开盖室温放置数分钟，待RNA略干后，加入DEPC水溶解，-70ºC冻存。注意：切勿让RNA过分干燥，否则将极难溶解，且测出的A260/280值会低于1.6。诱导培养基：
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   ①干细胞诱导培养基
   
   
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   菩禾生物医药技术有限公司专注于体外细胞水平研究试剂 / 方法开发优化。现有原代细胞分离相关试剂专利 21 项。公司拥有 1000 平方标准化细胞分离培养、细胞相关试剂研发、细胞测试服务实验室，以及 500 平方 CMA 认证的试剂生产车间。
   菩禾生物医药技术有限公司产品、技术合作方式：多种方式与国内数百家综合医院、高等院校、科研机构、企业研发中心形成长期稳定合作；战略合作伙伴；区域代理；OEM 贴牌商。
   
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