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NPOM-dt嵌入到LbCas12a的crRNA中，评估基于Cas12a的核酸检测是否可以设计为光启动模式。NPOM在胸腺嘧啶的氮杂环中被修饰，并被证明在365 nm紫外光下快速衰减。首先评估了其与非洲猪瘟病毒(ASFV) DNA靶向crRNA光控活性的可行性，通过将不同数量的NPOM-dt (2~6个)插入到该crRNA中，评估其沉默效果和光介导的活性恢复效率，crRNA活性检测基于LbCas12a反式切割，采用经典荧光法。
使用光敏感的6-硝基氧甲基（6-nitropiperonyloxymethyl, 简称NPOM）笼化胸腺嘧啶碱基
NPOM是一种光敏感的保护基团，它可以用来“笼罩”（cage）核苷酸碱基，使其暂时失去功能。在这项工作中，研究人员将NPOM修饰到胸腺嘧啶（thymidine）碱基上，然后将这种被笼化的胸腺嘧啶嵌入到与crRNA互补的寡核苷酸序列中。这样，当这些被笼化的寡核苷酸与crRNA形成复合物时，crRNA的功能被暂时抑制。与PC linker类似，当这种复合物受到光照时，NPOM保护基团从胸腺嘧啶上解离，恢复了胸腺嘧啶的正常功能，进而恢复了crRNA的活性。 简而言之，这句话描述了两种通过光敏感化学修饰临时抑制crRNA功能的策略，这些策略允许研究人员通过光照控制CRISPR-Cas12a系统的活性，为精确的基因编辑和核酸检测提供了新的可能性。
