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CTCC自主研发的成骨诱导分化培养基（货号：CTCC-Y001），体外诱导MSCs细胞向成骨方向分化。该培养基包括促进MSCs向成骨方向分化的基础培养基，优质质量的胎牛血清，所需的培养基添加物以及青链霉素。
二．包装组成成分
| 培养基名称 | 规格 | 保存方式 | 有效期 |
| 成骨诱导分化培养基 | 100ml | 避光，4℃ | 1个月 |
三．培养器皿表面的明胶包被操作流程
为了避免诱导过程中MSCs出现漂浮现象，建议对成骨诱导使用的培养器皿表面进行明胶包被。
- 加适量0.1%明胶到培养器皿中，能覆盖整个培养器皿底面的量即可。
- 摇匀液体使其覆盖整个培养器皿的底面。
- 将铺有0.1%明胶的培养器皿放置在超净台至少30min。
- 30 min后弃去明胶，待培养器皿晾干后，即可用于接种细胞
四．成骨诱导分化操作规程：
- 原代的MSCs分离后，置于37℃，5%CO2培养箱中培养，每2-3天换液或传代。
- 建议使用低代次的MSCs（<8代，随着传代后代次的增加，多向潜能的能力也逐渐降低）。当细胞融合度达到60-80%时，用0.25%Trypsin-EDTA进行消化进行传代。
- 收集细胞，按照5X103cells/cm2的细胞密度接种在预先用明胶包被的六孔板中，每孔培养基2ml，37℃，5%CO2培养。
- 待细胞融合度达到60-70%，开始诱导，小心弃去培养基，并小心沿壁加入37℃预热的成骨诱导分化培养基。
- 每隔3天更换新鲜预热过成骨诱导分化培养基。
- 诱导2周后，为尽可能避免成骨细胞卷边，脱落，每3天全换液更换为每2天半量换液，直至诱导出现大量矿化结节。
- 为避免成骨细胞卷边，脱落：不要长时间的在培养箱外观察；培养基一定要预热；避免晃动培养板
五.干细胞成骨诱导分化实例
六.QC测试并证明诱导培养基有以下特性： - 包含了MSCs向成骨方向分化需要的所有成分。
- 实验比较同类产品，茜素红染色证明其具有最佳诱导成骨能力。
- 无菌检测证明无细菌、真菌、支原体和无内毒素。
- 所有产品均需避光，2-8℃保存，有效期为1个月。
- 所有产品请于保质期内使用，超过保质期，使用后结果会受影响。
- 产品使用前需37℃预热。
- 建议在产品使用时避光操作。
八.配套产品推荐：
ALP染色试剂盒 茜素红染色试剂盒
