来源于大肠杆菌Uracil-DNA Glycosylase (UDG)基因。
催化含尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶(dU)碱基和脱氧核糖之间的N-糖苷键水解,释放游离尿嘧啶。
可水解含有dU的单链或双链DNA,但不能水解RNA或含有dU的长度不超过6个碱基DNA寡聚体。
用于消除PCR扩增过程中的产物污染问题。其原理为:在PCR反应中以dUTP替代dTTP,形成含dU碱基的PCR扩增产物;后续PCR反应前,使用UDG酶选择性切割可能被污染而带入的之前PCR扩增产生的含有dU的单链或双链DNA,从而避免之前的PCR扩增产物可能的污染对于本次PCR扩增带来的负面影响。
可用于防止PCR产物的交叉污染;单核苷酸多态性检测(single nucleotide polymorphism detection,GMPD);位点特异性突变;蛋白质与DNA相互作用研究;SNP基因分型;PCR产物的克隆;制备含有单链突出末端的PCR产物或cDNA。