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| ■ 制品内容 (Code No.: 2270A) | ||||
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| ■ 制品说明 | ||||
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| ■ 保存 | ||||
| -20℃。 | ||||
| ■ 起源 | ||||
| Recombinant enzyme derived from non-animal host. | ||||
| ■ 活性定义 | ||||
| 以小牛胸腺DNA为底物，在25℃、pH5.0的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)。 | ||||
| ■ 用途 | ||||
| 1. 用T7或SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 时，合成RNA后，不必更换Buffer，使用Recombinant DNase I (RNase-free) 即可将模板DNA降解。 2. 与DNA Polymerase I (Code No. : 2130) 一起用于切口平移。 3. 在Mn2+存在的条件下，为鸟枪法测序 (Shotgun sequencing) 制作DNA文库。 4. 用于足迹法 (Foot-printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。 5. 在进行RT-PCR反应前，对基因组DNA进行降解。 | ||||
| ■ 使用注意 | ||||
| 本酶已除去蛋白酶，在最适中性pH范围内稳定。反应时需要二价金属离子参与，Mg2+存在时，能随机使双链DNA产生切口；Mn2+存在时，双链DNA的两条链被分解为片段。加入EDTA可使酶可逆性失活，75℃加热10分钟则不可逆性失活。 |
