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DNA Polymerase I在模板和引物（DNA或RNA）存在的条件下，以dNTP作底物，沿5'-3'方向催化与模板互补DNA的合成。同时本酶还具有5'-3'外切核酸酶活性以及3'-5'外切核酸酶的活性。另外，本酶可催化切刻平移反应。本产品来源于含有PolA基因的大肠杆菌重组菌株。分子量大小约为103.1 kDa。
产品特点
1. 可催化切刻平移反应；
2. 酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。
应用范围
1. 在二代测序（NGS）应用中，主要用于mRNA测序文库构建过程中cDNA第二链的合成。
2. 与DNase I或者RNase H一起使用，进行切刻平移反应。
单位定义
1单位活力定义为在37℃、30 min内，将10 nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
酶蛋白性质描述
| 性质 | 蛋白描述 |
| 蛋白纯度 | >99% |
| 酶活性 | 6,850 U/mg |
| 单链外切酶活性 | 200 U酶中，有活性 |
| 双链外切酶活性 | 200 U酶中，有活性 |
| 双链内切酶活性 | 200 U酶中，未检出 |
| 宿主基因组污染 | 200 U酶中，＜10个拷贝 |
