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无需离心
外泌体——小囊泡产生大影响
外泌体是来源于具有内吞作用的细胞外囊泡（EV），多种类型的细胞都会分泌外泌体，如T细胞，B细胞，树突状细胞，血小板，神经元和上皮细胞，它们参与了多种细胞功能，包括凝血和细胞间信号传导。外泌体在临床领域的应用目前受到了越来越多的关注，例如，其可用作生物标志物。
MACS技术——最可靠的磁性分离技术
利用MACS技术可轻松分离EV，其已经过反复测试和验证，是被数万篇文献引用过的细胞分离方法。该技术的核心在于三个重要部件：1）与抗体偶联的纳米级超顺磁化MACS磁珠，可特异地检测细胞或EV表面的特定表位，2）MACS分选器，3）可产生强磁场的MACS分选柱。
美天旎利用外泌体表面常见的四次跨膜蛋白CD9、CD63和CD81,研发出专用于EV分离的试剂盒。外泌体入门级试剂盒（Exosome Starting kits）包含外泌体分离所需的所有材料，包括分离器盒分选柱。
简单三步实现EV分离
首先，用外泌体分离磁珠CD9、CD63或CD81对细胞培养上清或体液中的EV进行磁性标记。然后将标记后的EV加到u分选柱中，分选柱至于uMACS分选器的磁场中，磁性标记的EV滞留在分选柱内，未标记的囊泡和细胞组分流出分选柱。将分选柱移出磁场，洗脱即可得到完整的EV（图1）。
- 快速（＜2小时）轻松地分离外泌体，无需超速离心
- 基于CD9、CD63或CD81,或者三种标志物组合的靶向分离
- 从细胞培养上清或体液（如血浆、粘液或腹水）中分离EV
快速可靠的EV分离和蛋白表达谱分析
使用基于单个四次跨膜蛋白（即CD9、CD63或CD81）的外泌体分离试剂盒分离EV后，即可用MACSPlex外泌体试剂盒轻松进行蛋白表达谱分析（图4）。对于大部分MACSPlex外泌体捕获磁珠类型，采用CD63分离的EV信号最强，其次是CD81和CD9。超速离心法是传统的EV制备方法。不过，这种方法十分耗时，且无法得出较完全的蛋白表达谱分析结果（图4）：相比利用MACS技术分离并使用MACSPlex外泌体试剂盒分析EV，超速离心法分离的EV 只显示出微弱的荧光信号。
