riboEDIT™ CRISPR-Cas9是锐博自主开发的采用天然复合物系统的即用型（Ready-to-Use）基因编辑体系，gRNA采用crRNA和tracrRNA，提供全RNA体系（crRNA+tracrRNA+Cas9 mRNA）和RNP体系（crRNA+tracrRNA+Cas9 Protein），充分借助化学合成技术优势和质谱检测以确保质量稳定，通过化学转染、显微注射或电穿孔/电转进行编辑，是大规模文库筛选的理想选择。该体系不需要自行构建gRNA载体或Cas9载体，无需病毒实验室，无需前期测序鉴定，无DNA组分，不整合病毒或质粒基因，轻松实现单靶点或多靶点编辑，简化基因编辑实验步骤，数倍缩短实验时间。锐博还提供编辑效率保证套装和配套必需试剂，为基因编辑提供方便、省时、高效的解决方案。  

体系优势

 

锐博专利情况：用于DNA编辑的系统及其应用，中国专利申请号：108977442A， PCT申请号：CN2018/088105

1.锐博专利技术：优化的gRNA（crRNA与tracrRNA）和Cas9 mRNA
2.瞬时表达，有效降低脱靶率
3.无DNA组分，不整合任何病毒或质粒基因
4.编辑效率更高，适用于哺乳动物细胞
5.毒性更低，激活先天免疫反应更小，减少细胞死亡
6.允许一次转染同时靶向编辑多个基因，且毒性更低
7.无需繁琐的克隆构建过程，节约更多人力和时间
8.无需病毒级实验室，大大降低基因编辑对实验环境的要求
9.即用型体系，更加易用，更适合从小规模实验到大规模高通量筛选
10.兼容多种导入模式：化学转染（mRNA转染/蛋白转染）、电转或电穿孔、显微注射等
 

应用领域

本体系可用于哺乳动物细胞的基因编辑，如肿瘤细胞、干细胞（动物胚胎干细胞、多功能干细胞、造血干细胞等）、原代细胞、祖细胞、细胞治疗（CAR-T）、动物模型（受精卵）等，适合进行单/多基因敲除/插入、细胞改造、构建稳转株、动物受精卵或干细胞，或从受精卵或配套注射进行模式动物构建。  

CRISPR操作流程：Ready-To-Use，更简单，步骤更少

 

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