• 来源:矛头蝮(Bothrops atrox,巴西矛头蝮)。
• 用于测定血浆中与蛇毒凝血酶时间(Reptilase -Time)中的纤维蛋白原。
• 使纤维蛋白原的a-链断裂,释放出纤维蛋白肽A,导致凝块形成。
生 化
立止血® (通用名称:巴曲酶)是从Bothrops atrox(巴西矛头蝮)获取的一种分子量为33 kDa 蛋白水解酶。同凝血酶、激肽释放酶和胰蛋白酶一样,巴曲酶属于丝氨酸蛋白酶家族。不同于稀释的凝血酶,高度纯化的巴曲酶非常稳定。立止血 不含粗提毒液中其他酶活性和可能表现出不同性质的部分纯化制剂1(Stocker 1983)。
立止血®裂解纤维蛋白原A链中的16Arg-17Gly 键,释放具有16个残基的纤维蛋白肽A(FPA),而凝血酶还会酶切B链上的第二个位点,释放具有14个残基的纤维蛋白肽B(FPB),而凝血不需要这一步骤。由立止血®释放的FPA可引发纤维蛋白I单体或Des-AA 单体的形成,其自发地聚集成为纤维蛋白I血块。
病理生化学
血纤维蛋白溶酶作用于体内纤维蛋白,产生纤维蛋白原降解产物(FDP)并干扰纤维蛋白聚合,同时延长立止血®诱导的凝血时间。与凝血酶相反,立止血®不激活血小板、XIII 因子、VIII 因子或其他凝血因子,而且不被抗凝血酶III抑制2(Castro HC 2004;61)。 因此立止血®也可以在肝素或肝素样分子存在下诱导血块形成。低分子量直接凝血酶抑制剂(DTI)如阿加曲班或达比加群不会抑制立止血®。因此,立止血®时间分析已经广泛应用于止血实验中。巴曲酶也被用于医疗产品或制药用途中。
在诊断中的应用
立止血®的独特特性使其在止血分析中具有多种用途。
最常见的用途为凝血试验立止血®时间(或巴曲酶时间),在多种临床情况下可作为筛选或鉴别诊断试验,且特别适用于研究凝血和纤维蛋白形成的末期阶段。其优点在于对肝素或直接凝血酶抑制剂不敏感。
巴曲酶也被用于研究血块回缩和其他血小板相关功能3(CarrME Jr 2003)。与凝血酶不同,立止血也可用于对富含血小板血浆的特殊全血分析或测试4( Craft RM 2005)。对不能在纤维蛋白原存在下进行的试验而言,巴曲酶是理想的去纤维蛋白酶。
可提供产品
→ 冻干状态:从Bothrops atrox中提取的高度纯化、稳定的和标准化的巴曲酶。
→ 包装规格:100 BU/瓶(货号 101-04),1000 BU/瓶(货号 101-06)。
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