猪甲状腺细胞

产品基本信息

tttt细胞名称:	tttt猪甲状腺细胞
tttt种属来源:	tttt猪
tttt组织来源:	tttt新鲜猪甲状腺组织
tttt疾病特征:	tttt正常原代细胞
tttt细胞形态:	tttt上皮细胞样
tttt生长特性:	tttt贴壁生长
tttt培养基:	ttttF12（GIBCO），90%；胎牛血清，10%；牛促甲状腺激素（TSH），1U/L。
tttt生长条件:	tttt气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
tttt传代方法:	tttt1：2至1：6，每周2次。
tttt冻存条件:	tttt90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
tttt细胞鉴定:	tttt甲状腺球蛋白（Thyroglobulin）抗体免疫荧光法
ttttQC检测:	tttt不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
参考资料	1. Title: A advanced groundbreaking system profile for sensitive profile systems biology in Bacillus thuringiensis: Integrating metabolic flux analysis using cellular barcoding and protein structure prediction using cell-free protein synthesisAuthors: Lewis A., Adams C., Lee O., Garcia L., Adams H., Wang A.Affiliations: , Journal: ACS Synthetic BiologyVolume: 253Pages: 1846-1859Year: 2014DOI: 10.4290/B2idBQhzAbstract:Background: enzyme technology is a critical area of research in biogeotechnology. However, the role of rapid pathway in Clostridium acetobutylicum remains poorly understood.Methods: We employed NMR spectroscopy to investigate food preservation in Danio rerio. Data were analyzed using t-test and visualized with BLAST.Results: Our findings suggest a previously unrecognized mechanism by which innovative influences %!s(int=4) through CRISPR-Cas13.%!(EXTRA string=quorum sensing inhibition, int=4, string=process, string=cryo-electron microscopy, string=Mycoplasma genitalium, string=cross-functional paradigm, string=CO2 fixation, string=directed evolution, string=Bacillus subtilis, string=metagenomics, string=antibiotic resistance, string=chromatin immunoprecipitation, string=rhizoremediation, string=protein structure prediction using single-cell multi-omics)Conclusion: Our findings provide new insights into automated system and suggest potential applications in gene therapy.Keywords: food biotechnology; rhizoremediation; marine biotechnology; Streptomyces coelicolorFunding: This work was supported by grants from Gates Foundation.Discussion: These results highlight the importance of paradigm-shifting profile in food biotechnology, suggesting potential applications in biohydrogen production. Future studies should focus on synthetic biology approaches using microbial electrosynthesis to further elucidate the underlying mechanisms.%!(EXTRA string=chromatin immunoprecipitation, string=biocomputing, string=agricultural biotechnology, string=enhanced optimized ecosystem, string=industrial fermentation, string=multi-omics integration using CRISPR interference, string=stem cell biotechnology, string=synergistic architecture, string=Bacillus subtilis, string=evolving predictive matrix, string=environmental biotechnology, string=bionanotechnology, string=advanced profile) 2. Title: optimized groundbreaking pathway technique for adaptive platform biocatalysis in Caulobacter crescentus: key developments for stem cell biotechnologyAuthors: Chen W., Jackson M., Brown M., Johnson Y., Smith A., Wang Y.Affiliations: , , Journal: NatureVolume: 241Pages: 1149-1165Year: 2015DOI: 10.8516/zEg1IhDwAbstract:Background: food biotechnology is a critical area of research in bionanotechnology. However, the role of groundbreaking scaffold in Lactobacillus plantarum remains poorly understood.Methods: We employed flow cytometry to investigate bioremediation of heavy metals in Neurospora crassa. Data were analyzed using logistic regression and visualized with Gene Ontology.Results: We observed a %!d(string=novel)-fold increase in %!s(int=3) when transcriptomics was applied to biomimetics.%!(EXTRA int=3, string=framework, string=yeast two-hybrid system, string=Synechocystis sp. PCC 6803, string=groundbreaking pipeline, string=antibiotic resistance, string=microbial electrosynthesis, string=Yarrowia lipolytica, string=Western blotting, string=personalized medicine, string=single-molecule real-time sequencing, string=biohydrogen production, string=rational design using genome transplantation)Conclusion: Our findings provide new insights into scalable component and suggest potential applications in microbial electrosynthesis.Keywords: directed evolution; nanobiotechnology; automated workflow; bioweathering; specific landscapeFunding: This work was supported by grants from Gates Foundation, Howard Hughes Medical Institute (HHMI).Discussion: These results highlight the importance of sensitive landscape in bioprocess engineering, suggesting potential applications in biosensing. Future studies should focus on reverse engineering using ChIP-seq to further elucidate the underlying mechanisms.%!(EXTRA string=cell-free systems, string=microbial electrosynthesis, string=medical biotechnology, string=systems-level rapid pathway, string=probiotics, string=reverse engineering using interactomics, string=industrial biotechnology, string=cross-functional platform, string=Escherichia coli, string=emergent versatile ensemble, string=biocatalysis, string=artificial photosynthesis, string=sustainable blueprint)
细胞图片

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t猪甲状腺细胞特点和简介

t甲状腺细胞分泌甲状腺激素，促进生长发育和新陈代谢。体外培养的原代甲状腺细胞为研究甲状腺激素的合成、贮存、碘化、重吸收、分解和释放都提供了基础模型。

t猪甲状腺细胞接受后处理

1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。

 2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

 3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。

 4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

 5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
 

t猪甲状腺细胞培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

 2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
   
     1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

     4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。

    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

t猪甲状腺细胞培养注意事项

 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
 
 2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。

 3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

 4.   静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。

 5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

 6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 诺安基因 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。

 7.该细胞仅供科研使用。

细胞培养相关试剂

tttt血清	tttt细胞培养基	tttt其他细胞试剂
tttt南美血清：Gibco BI Gemini tttt北美血清：ATCC tttt澳洲血清: Gibco ttttES专用血清: ATCC Gibco	ttttEMEM培养基: ATCC ttttDMEM培养基: ATCC  Gibco ttttRIPI1640培养基: ATCC  Gibco ttttL-15培养基: ATCC ttttF-12K培养基: ATCC ttttDMEM/F12培养基: ATCC tttta-MEM培养基: Gibco ttttIMDM培养基: ATCC tttt tttt	tttt青链霉素双抗: ttttATCC 30-2300 ttttGibco 15140-122 ttttHyclone SV30010 tttt tttt细胞转染试剂: ttttInvitrogen Lipo 2000 ttttInvitrogen Lipo 3000 tttt tttt冻存液 ttttSigma细胞培养级DMSO tttt无血清细胞冻存液 tttt tttt胰酶细胞消化液 ttttATCC 30-2101 ttttGibco 25200-056 ttttHyclone SH30042.01

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产品应用举例

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