本产品由重组质粒经酶切获得，可作为Agarose凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。由5000 bp、3000 bp、2000 bp、2000 bp、1000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共9条双链DNA组成。本品已混有上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。其中750 bp为指示带，约为150 ng/5μL，其余条带均为50 ng/5μL。
【产品特点】
独特研发技术，不易降解。
【产品应用】
作为琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。
【使用方法】
TAE/TBE缓冲液环境下，直接上样至琼脂糖凝胶胶孔中并进行电泳，推荐每次上样量为5 µL。
1%的琼脂糖凝胶电泳示意图如下：
【产品组成及保存】
-25~-15℃保存2年，融化后可以置于2~8℃，避免反复冻融。
【问题讨论】
Q1：DNA Marker电泳条带呈不规则形状，如哑铃型或波浪形。
A1：
1）电泳缓冲液陈旧：多次使用的电泳缓冲液离子浓度降低，pH上升，缓冲能力减弱，影响电泳效果，建议经常更换；
2）电泳条件不合适：电泳时电压应为4~6 V/cm，电压太高也会导致Marker条带出现不规则现象；
3）凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀或凝胶未完全凝固便拔下梳子，推荐使用擎科高纯度低电渗琼脂糖（TSJ001）按照标准配胶操作进行；
核酸染料用量不合适，建议按照核酸染料说明书比例使用。
Q2：DNA Marker降解是什么原因？
A2：擎科DNA Marker独家防降解，在商品上市前做过连续破坏性实验，将Marker分别置于4℃~65℃烘箱中，连续开盖放置半年，烘干后补水电泳检测，没有任何程度的降解。若您在使用过程中出现降解情况，主要原因是：
1）使用过程中污染了实验材料中的核酸酶或DNA Marker被环境中微生物降解，该情况下实验用核酸样品也极易降解，应避免操作污染或对实验室进行灭菌（推荐使用擎科Trelief TM Solution，TSP001）进行实验室清洁与灭菌。
2）建议操作中使用灭菌的枪头，用后及时将管盖拧紧。点样时勿将电泳缓冲液带入管中，每次点样都更换枪头
本试剂产品仅供科学研究或进一步生产使用,不可用于临床诊断或治疗。
