♦ 除去 DNA 或 RNA 分子的 3' 或 5' 突出末端，形成可以用连接酶连接的平齐末端 ♦ 构建转录图谱 ♦ 切割发夹结构中的 loop 环 ♦ 从基因组 DNA 中切除基因编码序列 ♦ 产生新的限制性酶切位点（如图）
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A) 分子量标准(λDNA/HindIII消化)
B) M13mp8(超螺旋形式)
C) M13mp8/NcoI消化
D) M13mp8/HindIII消化
E) 绿豆核酸酶处理D泳道产物
F) E泳道产物加入T4 DNA连接酶
G) NcoI消化F泳道产物
H) HindIII消化F泳道产物
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概述 本品是一种单链DNA或RNA特异性的内切酶，可以从DNA或RNA分子的末端降解单链突出粘端，产生可连接的平末端。
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来源 绿豆芽。
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反应条件 1X 绿豆核酸酶反应缓冲液 [50 mM NaAc（pH 5.0 @ 25 ℃），30 mM NaCl，1 mM ZnSO4]，30 ℃ 温育。在NEBuffers 1、2、4 中也有活性。
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质保声明 无双链外切酶污染。
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单位定义 1 单位指 30 ℃ 条件下，1 分钟产生 1 μg 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。
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活性检测条件 1X 绿豆核酸酶反应缓冲液，以0.5 mg/ml 变性的小牛胸腺DNA作底物。
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浓度 10,000 units/ml
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贮存条件 10 mM NaAc (pH 5.0 @ 25°C), 0.1 mM ZnAc, 1 mM cysteine, 0.001% Triton-X 100 和 50% 甘油。-20°C 贮存。
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使用注意 不要尝试热失活。在该酶热失活前，DNA 会发生“呼吸”作用，从而导致降解。
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参考文献 (1) Kowalski, D. et al. (1976) Biochemistr y, 15, 4457–4463.
(2) McCutchan, T.F. et al. (1984) Science , 225, 626–628.
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产生新的限制性酶切位点(见图) M13mp8 polylinker克隆区所含序列： 5´...CCAAGCTTGG...3´
3´...GGTTCGAACC...5´ 用HindIII进行消化 5´...CCA AGCTTGG...3´
3´...GGTTCGA ACC...5´ 加入绿豆核酸酶(除去5´突出端） 5´...CCA TGG...3´
3´...GGT ACC...5´ 加T4 DNA连接酶 5´...CCATGG...3´
3´...GGTACC...5´ 产生新的NcoI（NEB #R0193）酶切位点
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