Language
英文名称：
TransIT®-Insect Transfection Reagent
昆虫细胞表达是一个通过简单的翻译后修饰产生蛋白质的平台。瞬时转染和重组杆状病毒是昆虫细胞表达的常用方法。TransIT®-昆虫转染试剂是一种无动物来源的转染试剂，专门针对多种昆虫细胞类型的高基因表达进行优化，可提供：特殊的DNA传递-在昆虫细胞类型中，包括Sf9、High Five™ 和S2
高杆状病毒产量–昆虫细胞中杆状病毒表达的理想选择
血清相容性-非脂质体，无动物源性配方，消除介质变化
更好的价值–每次转染所需的试剂量较低
Mirus Bio还提供flashBAC™ 用于昆虫或哺乳动物细胞中杆状病毒产生和蛋白质表达的杆状病毒表达系统和昆虫及杆状病毒转移质粒。我们的实验室成功测试了TransIT®-昆虫转染试剂在昆虫细胞中产生重组杆状病毒。通过使用TransIT®-昆虫和多个BEV，我们能够产生高滴度杆状病毒，从而在high Five中持续获得更高的蛋白质表达™ 与Cellfectin®II（生命技术）相比，Sf9细胞的活性更高。
高效表达重组蛋白™ 使用TransIT®-昆虫的细胞。击掌™ 细胞在6孔板中转染2.5µg由hr5增强子/IE1启动子驱动的GFP表达质粒，使用指定试剂，以指示的试剂与DNA比率（µl:µg）转染。转染72小时后从细胞制备总可溶性细胞裂解物。通过SDS-PAGE和考马斯蓝染色分析来自100µl培养物的裂解物；仅细胞（未转染）显示为对照。在转染细胞（*）的裂解液中清楚地检测到表达的含有6X His、S和HSV标签（~38 kDa）的GFP，在TransIT®-昆虫：DNA比率为2:1时观察到的最高表达水平。
我们的实验室测试了TransIT®-昆虫在Sf9细胞中产生病毒的能力。其性能优于我们目前用于转染这些细胞的Cellfectin®II。在6孔培养皿中，每孔DNA含量仅为0.5µg的情况下，5天后观察到杆状病毒的细胞病变效应（CPE）。当使用Cellfectin®和其他试剂时，我们没有看到使用相同数量的输入DNA的任何结果。
MIR 6100-3350/1ml
MIR 6104-1800/0.4ML
