| 概述 超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已专利的超螺旋质粒构成，分子量大小从 2 到 10 kb，适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。 |
| 来源 9 种已专利的质粒，经纯化、酚抽提后溶于10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和 1 mM EDTA 溶液。 |
| 浓度 500 μg/ml。 |
| 贮存条件 10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和 1 mM EDTA。建议分装后贮存，避免反复冻融。 |
注意 该 Ladder 可能含有极微量大于 10 kb 的切刻 DNA 和二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻，应使用清洁枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质
粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释，dH2O 稀释会导致 DNA降解。 |
| 使用建议 使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg（1μl）超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。 |
| 参考文献 (1) Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989)Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nded.), Cold Spring Harbor: Cold Spring HarborLaboratory Press. |
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