RT-PCR第一条链cDNA合成试剂盒（AMV）

sufficient for 30 reactions (including 5 control reactions), kit of 1 (10 components), suitable for RT-PCR, hotstart: no, dNTPs included

别名:
RT-PCR, cDNA sysnthesis

一般描述

使用AMV RT进行第一链cDNA合成具有一定优势。与M-MuLV RT相比，AMV RT具有更高的热稳定性，与在+ 37°C进行的反应相比，在+ 42°C下进行的反应，具有更高的特异性和更好的二级结构解析度。
第一链cDNA合成试剂盒以两步RT PCR用作起始反应，合成第一链cDNA。本试剂盒包含用于第一链合成的逆转录酶AMV、两种不同引物、PCR核苷酸混合物和对照 Neo pa RNA。可以使用标准程序克隆RT-PCR生成的PCR产物。
扩增RNA需要将RNA底物转化为DNA。这一过程可以通过使用逆转录酶实现，例如使用AMV RT（禽成髓细胞瘤病毒逆转录酶）或M-MuLV RT（莫洛尼氏鼠白血病病毒逆转录酶）。所得cDNA可用作标准PCR模板。
AMV RT在一个或多个位点合成新的cDNA链，而位点由所用引物的类型决定：

• 如使用Oligo-p(dT)₁₅用作引物，则位点在聚(A)mRNA的3′端
• 如使用随机引物p（dN）₆，则位点在沿着mRNA模板的非特异性点处，或
• 在由序列特异性引物确定的位点处。

特异性

热灭活：在95℃处理5min
逆转录酶AMV

应用

用于RT-PCR（AMV）的第一链cDNA合成试剂盒适用于：

• 检测是否存在RNA病毒或其他含RNA的微生物（与PCR结合使用）
• 定量mRNA，监测特定mRNA的差异表达
• “差异显示mRNA”的第一步
• 生成cDNA文库，具有大范围和全长插入片段
• 逆转录定量聚合酶链反应（RT-qPCR），将RNA逆转录成互补DNA

特点和优势

稳健性：

• 转录总RNA、mRNA和病毒RNA以及难以转录的二级RNA结构
• 获得最大12 kb的cDNA转录物
• 与M-MuLV逆转录酶相比，热稳定性（最高50°C）和特异性更好
• 无需在PCR反应之前纯化所得cDNA

灵活性：
可使用序列特异性引物、聚（dT）15引物或随机引物p（dN）6

包装

1个试剂盒包含10种组分。