Biodragon博奥龙BDIT0062现货100bp Ladder DNA Marker上海睿安生物13611631389博奥龙Biodragon独家总代理
100bp Ladder DNA Marker
货号 | 规格 | 价格 |
BDIT0062-1 | 250μl（~50次） | |
BDIT0062-100 | 2×250μl（~100次） | |
BDIT0062-250 | 5×250μl（~250次） | |
产品简介
含1×loading buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便。产品中含有两种染料(蓝色染料和黄色染料)，在电泳时会分开以检测迁移进度。在1%的琼脂糖凝胶中，蓝色的染料与3-5kb DNA片段的迁移相同，黄色的染料比引物迁移得快(<50bp)。
100bp Ladder DNA Marker:由DNA片段1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp、100bp构成，其中500bp条带为100ng，其余条带的DNA量约为50ng。
产品描述:DNAMarker均为含1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接电泳，使用方便。产品含有两种染料(蓝色染料和黄色)，电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率，蓝色染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb的迁移 速率相同，黄色染料的迁移速度约与50bp条带的迁移速率相同，肉眼可直接观察电泳进度，使用方便且电泳 图像清晰。 1. DNAMarker I(Ladder):由DNA片段700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp构成，各 条带DNA量分别为35ng、30ng、25ng、40ng、30ng、30ng、50ng 2.DNA Marker II:由DNA片段1200bp、900bp、700bp、500bp、300bp以及100bp构成，各条带DNA量分别为60ng、45ng、35ng、50ng、30ng、50ng 3.DNAMarker III:由DNA片段1500bp、1000bp、800bp、600bp、400bp以及200bp构成，各条带DNA量分别为50ng、30ng、50ng、60ng、40ng、50ng、50ng 4.DNAMarker IV:由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1200bp、800bp、500bp以及200bp构成，各条带DNA量分别为75ng、50ng、40ng、30ng、40ng、50ng 5.DL2000:由DNA片段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成，其中2000bp条带为100ng，750bp条带为75ng，其余条带的DNA量约为50ng。 6.DL5000:由DNA片段5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成，其中2000bp条带为100ng，750bp条带为75ng，3000bp条带为30ng，其余条带的DNA量约为50ng。 7.DL8000:由DNA片段8000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成，其中2000bp条带为100ng，750bp条带为75ng，3000bp条带为30ng，其余条带的DNA量约为50ng。 8.1kb Ladder DNAMarker:由DNA片段10000bp、8000bp、6000bp、5000bp、4000bp、3000bp、2000bp、1000bp构成，其中4000bp条带为100ng，其余条带的DNA量约为50ng。 9.100bp Ladder DNAMarker:由DNA片段1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp、100bp构成，各条带DNA量分别为75ng、50ng、45ng、40ng、35ng、30ng、50ng、40ng、30ng、30ng、50ng 使用注意:1.电泳时加样孔宽度小于6mm时，每次取5μl本品电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽，须适当增加上样量。 2.如果条带太亮，影响相邻条带的分辨，可以适当减少上样量。 3.对DNA电泳而言，Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此，电泳时应尽量选用质量好的Agarose。 4.Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，Agarose浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。 5.电泳时的电压不宜过高，尽量控制在4-10V/cm（cm指正负电极直接的距离）左右。（电压过高可能会影响较大DNA片段的分辨） 6.电泳缓冲液尽量新鲜配制，特别是在做标准图片时。 7.非EB类荧光染料往往会干扰DNA的迁移，预加此类染料可能会造成条带分不开或模糊，建议先试，如果有影响可采取后染的方式（即跑胶后再染色）。
部分文献:
ADAMTS18缺失对雄性小鼠生殖系统的影响
发表时间2021/05/16
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