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BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。
英文名称：BV6 |
CAS号：1001600-56-1 |
分子式：C70H96N10O8 |
分子量：1205.57 |
纯度：≥95% or 98% |
货期：现货 |
性状：白色固体粉末 |
储存条件：-20℃ |
DMSO 中的溶解度 : ≥ 58 mg/mL (48.11 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO) |
沸点1376.7±65.0 °C(Predicted) |
密度1.177±0.06 g/cm3(Predicted) |
酸度系数(pKa)12.89±0.20(Predicted) |
BV6，作为一种具有特定生物活性的小分子化合物，被确认为cIAP1（细胞凋亡抑制蛋白1）和XIAP（X连锁凋亡抑制蛋白）的双重拮抗剂。在细胞凋亡的复杂调控网络中，cIAP1和XIAP作为IAP（凋亡抑制蛋白）家族的重要成员，扮演着抑制细胞凋亡的关键角色。它们通过直接结合并抑制凋亡蛋白酶（如caspases）的活性，从而阻断细胞凋亡途径的激活。
BV6作为这两种IAP蛋白的拮抗剂，其机制在于它能够特异性地结合到cIAP1和XIAP的特定结构域上，从而阻断它们与凋亡蛋白酶的相互作用。这种阻断作用打破了IAP蛋白对细胞凋亡的抑制作用，使得细胞在接收到凋亡信号时能够正常地启动和执行凋亡程序。
BV6的发现和研究对于理解细胞凋亡的调控机制以及开发新的抗肿瘤药物具有重要意义。由于许多肿瘤细胞通过上调IAP蛋白的表达来逃避凋亡，从而实现无限增殖，因此，BV6等IAP拮抗剂有望成为针对这些肿瘤的有效治疗手段。通过抑制IAP蛋白的功能，BV6可以促进肿瘤细胞的凋亡，从而达到治疗肿瘤的目的。
此外，BV6还可能具有其他潜在的药理作用和应用前景。例如，它可能参与调节其他与细胞凋亡相关的信号通路，或者对特定类型的细胞具有选择性作用。这些特性使得BV6在药物研发和临床应用中具有更广泛的潜力和价值。然而，需要注意的是，BV6的具体作用机制和安全性仍需进一步深入研究和验证，以确保其在临床上的有效性和安全性。
