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本试剂盒采用独特的细胞裂解和血红素/蛋白沉淀技术，结合 DNA 制备膜选择性地吸附 DNA 的方法 达到纯化基因组 DNA 的目的。200-250 μL的抗凝全血中可获得4-10 μg 的基因组 DNA。
一、试剂盒组成、贮存、稳定性
| Cat. No. | AP121-50 | AP121-250 |
| 制备次数 | 50 preps | 250 preps |
| 制备管/2 mL 离心管 | 50 | 250 |
| Buffer EX1 | 30 mL | 150 mL |
| Buffer EX2 | 6 mL | 30 mL |
| Buffer W1 concentrate | 24 mL | 120 mL |
| Buffer W2 concentrate | 24 mL | 2×72 mL |
| Buffer TE | 11 mL | 60 mL |
| 说明书 | 1 | 1 |
二、注意事项
1. 第一次使用时，在 Buffer W1 concentrate 和 Buffer W2 concentrate 中按试剂瓶上指定的体积 加入无水乙醇。
2. 制备管可结合多至 25 μg 的基因组 DNA。若需更多的基因组 DNA，可用 0.5 mL 血来提取基因组 DNA。将 0.5 mL 血样分成两管提取得到的上清混合，加到同一个制备管中，最后用 100-200 μL 的 Buffer TE 洗脱基因组 DNA。
3. 如果从鸟类、两栖类或更低级的动物中提取基因组 DNA，因其血液中红细胞有核，血液用量勿超 过 10 μL，并加 PBS 溶液将血样体积稀释到 250 μL 后再按正常步骤操作。
