NanOnco Plus Panel v2.0

NanOnco Plus Panel v2.0 靶向实体瘤研究中被广泛关注的 565 个基因（含 HLA 基因）的全部编码区，一系列与常见融合相关的内含子区域，以及经典的微卫星序列；共涉及 578 个基因，覆盖基因组约 2.6 Mb 区域；支持包括碱基替换、插入 / 缺失、基因重排、基因扩增、微卫星不稳定在内的多种变异信息的富集。

产品表现

图1. NanOnco Plus Panel v2.0 对不同 gDNA 文库的捕获表现。A. 捕获数据比对率均 > 99%，捕获效率 > 90%；B. 捕获数据均可达到 > 99% 的区域覆盖 > 0.2 x 平均测序深度；C. 不同gDNA样本的捕获覆盖均一性和一致性表现。

样本 gDNA_1-4 分别为：人类女性基因组 DNA（Promega，G1521）、肿瘤结构变异 5% gDNA 标准品（菁良，GW-OGTM001）、肿瘤 SNV 1-25% gDNA 标准品（菁良，GW-OGTM004）、肿瘤野生型 gDNA 标准品（菁良，GW-OGTM005）。利用 NadPrep^®️ 文库构建试剂盒（for MGI）建库，NanOnco Plus Panel v2.0 进行靶向富集，MGISEQ-2000 (PE150) 对捕获后文库进行测序，每样本取 1 M Read pairs 进行分析。

多种变异分析

图2. NanOnco Plus Panel v2.0 捕获数据中变异频率与标准品标称频率的一致性展示。

参考品为肿瘤 SNV 1-25% gDNA标准品（菁良，GW-OGTM004），利用NadPrep^®️ 文库构建试剂盒（for MGI）建库，NanOnco Plus Panel v2.0 进行靶向富集，MGISEQ-2000 (PE150) 对捕获后文库进行测序。

 
产品订购信息

仅限研究使用，不用于临床诊断。