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英文名称：miRNA Isolation Kit
产品及特点：microRNA(miRNA)和 RNA 干扰研究是当今分子生物学研究的一大热 点，但快速分离和纯化相关的小 RNA 十分棘手，是目前研究 miRNA 的主要 技术障碍之一。目前国外相关产品寥寥/无几，并且基本采用先提总 RNA 再富 集其中的小 RNA 的两步法策略，国内相关产品更是一片空白。公司满 足广大用户的需求，开发了具有自主知识产权的本产品，它具有下列特点：
1. 从总 RNA 中直接分离纯化小 RNA，不需要使用离心吸附柱。得到的小 RNA 长度大部分在 200 nt 以下，包括 5S RNA、tRNA、 miRNA、 Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA 和 snRNA 等。
2. 操作简单快速，整个过程只需要约 30 分钟。
3. 小 RNA 纯净，OD260/280 一般都在 1.9 以上。
4. 可用于 RT-PCR、miRNA 标记、microarray 等后续实验。
5. 此方法能去除 90%左右的大 RNA，但会有少量残留大 RNA，如果需要 纯度更高，可以选择 PAGE 回收法。
6.本产品仅供科研。
规格及成分：
| 成 份 | 50 次包装 |
| 溶液 A | 5 mL |
| 溶液 B | 10 mL |
| 溶液 C | 50 mL |
| RNase-free 水 | 10 mL |
| 使用手册 | 1份 |
自备试剂：RNase-free 塑料离心管。
使用方法：
1. 在纯化好的 100 uL 总 RNA（含大 RNA 和小 RNA）中，加入 50 uL 溶液 A，振荡 30 秒混匀。如果 RNA 样品体积不足 100 uL，可以用 RNase-free 水补足，如果体积超过 100 uL，可以用本公司核酸浓缩剂 浓缩到 100 uL。
2. 室温 12000-15000 g 离心 30 分钟。小 RNA 在上清中，大 RNA 在沉 淀中。注意：离心时间不能短于 30 分钟，否则大 RNA 沉淀不充分。
3. 小心将上清液转移到干净的 1.5 mL RNase-free 塑料离心管中。留下的 沉淀可以用 75%乙醇洗涤后做大 RNA 电泳对照用。
4. 在上清液中加入 200 uL 溶液 B，振荡 30 秒混匀。
5. 室温 12000-15000 g 离心 10 分钟，小心弃上清。由于溶液 B 中有惰 性的助沉剂，所以得到的小 RNA 沉淀肉眼可见。
6. 加入 1 mL 溶液 C，震荡数秒。
7. 室温 12000-15000 g 离心 10 分钟，小心弃上清。
8. 短暂离心数秒，小心吸弃残留液体（约 50 uL 左右）。
9. 在沉淀中（含小 RNA）加入 30-100 uL RNase-free 水，吹打溶解即 得小 RNA 溶液。注意：不能只吹打管底部分，还需要吹打整个离心管管 壁的离心面部分，因为上面也有有小 RNA 沉淀。
10. 最好先 PAGE-银染检测小 RNA 纯度再使用。
