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CelRed是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有独特涉及的荧光染料。在游离状态下CelRed发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强,因此CelRed的荧光信号强度与双链DNA的数量相关，可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。
CelRed与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察 EB 相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到最佳激发。CelRed的最大吸收波长约为518 nm，发射波长最大约为605 nm。CelRed与双链DNA的亲和力非常高，因此可以用做电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。另外，CelRed 与EB相比，几乎完全不能透过细胞膜，诱变能力大大降低。
产品优势：
高灵敏：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。
信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
操作简单：无须脱色或冲洗。
适用范围广：可适用于多种电泳分析。
使用方便：不影响其它修饰酶作用。
经济：价格比银染便宜。
