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| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| 11-001-01 | 全能核酸酶 | 100μg |
| 11-001-02 | 全能核酸酶 | 1mg |
| 11-001-03 | 全能核酸酶 | 10mg |
| 11-001-04 | 全能核酸酶 | 100mg |
| 11-001-05 | 全能核酸酶 | 500mg |
产品介绍
全能核酸酶是一种源于（Serratia Marcescens）并经基因工程和蛋白质工程改造的非特异性核酸内切酶，能在较广泛的温度（0-42℃）、pH（6-10）、试剂（0-6M脲，1-10mM Mg2+，0-100mM还原剂（DTT、β-巯基乙醇），0-1mM EDTA，0-0.1% SDS等）等范围内能降解所有形式的核酸，包括单链、双链、线性、环状、超螺旋等DNA和RNA，一般将核酸完全消化为2-5个碱基长度的寡核苷酸。
全能核酸酶可用于去除蛋白质产品种的核酸，以达到符合药品要求的宿主核酸残留，也可配套用于多种细胞细菌的破碎裂解，去除菌体裂解后释放的核酸，降低料液的黏度，提高蛋白质提取效率。
属性信息
| 名称 | 全能核酸酶，Benzonase Nuclease，Benzonase |
| 来源 | 大肠杆菌 |
| 分子量 | 26.8kDa |
| 等电点 | 6.20 |
| 纯度 | ≥95%（SDS-PAGE） |
| A280nm(1mg/mL) | 1.683 |
| 形态 | 液体，成分：1mg/mL全能核酸酶，20mM Tris-HCl pH8.0，2mM MgCl2，20mM NaCl，50% (v/v) 甘油 |
| 活性 | ≥1×106U/mg |
| 活性定义 | pH8.0、37℃，在30min内使A260nm吸收值变化1.0（相当于完全消化37μg鲑鱼精 DNA）所用的酶量定义为一个活性单位（U） |
| 存储 | -18±4℃，避免-23℃以下结冰（结冰会导致活性下降） |
| 有效期 | 两年 |
| 运输 | 室温或低温 |
使用方法
一般可按照待处理样品的0.1%体积添加全能核酸酶，添加混匀后室温孵育30min，即可进行后续操作。
注意事项
（1）如缓冲液成分超出推荐范围（见下表），全能核酸酶的活性可能会降低，可考虑提高全能核酸酶的使用量（如提高至0.1-1%添加量），建议进行小量样品测试后再进行放大处理。
| 项目 | 推荐范围 | 有效范围 |
| Mg2+ | 1-2mM | 1-10mM |
| pH | 8-9 | 6-10 |
| 温度 | 37℃ | 0-42℃ |
| DTT | 0-100mM | ＞100mM |
| β-巯基乙醇 | 0-100mM | ＞100mM |
| Na+、K+等单价阳离子 | 0-20mM | 0-150mM |
| 磷酸根离子 | 0-10mM | 0-100mM |
| 脲 | 0-2M | 0-6M |
| EDTA | 0-0.1mM | 0-1mM |
| SDS | 0-0.01% | 0-0.1% |
（2）在处理样品量较少时，全能核酸酶添加量很少，可用缓冲液（50mM Tris-HCl, 20mM NaCl, 2mM MgCl2, pH 8.0）进行稀释后添加，用该缓冲液稀释后，可在2-8℃存放数天。
（3）虽然全能核酸酶需要Mg2+保持活性，但一般情况下无需额外添加Mg2+。
（4）本产品无纯化标签，在目标物的后续分离纯化过程中可去除，全能核酸酶的活性残留也可通过与DNA或RNA标准品反应并经琼脂糖凝胶电泳检测。
