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5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA

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更新 2025-08-12 18:50

5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA

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CpG 二核苷酸甲基化对照

概述 人源雄性 Jurkat(人急性 T 细胞白血病)细胞基因组 DNA 经5-aza-2-deoxycytidine(5-Azadc,甲基转移酶抑制剂)处理,可作为研究基因组 CpG 二核苷酸甲基化作用中的阴性对照。。

来源 Jurkat(急性 T 细胞白血病)细胞在 RPMI 和10% 胎牛血清中培养至 50%的覆盖率(confluency)时,加入 2 μM 5-Azadc 处理 8 天。基因组 DNA 采用标准基因组纯化方法提取(1),酚/氯仿抽提后,溶解至 10 mM Tris-HCl(pH 7.5)和 1 mM EDTA 溶液中。

质保声明 无蛋白质和RNA 污染。

A260/280 比值 1.85。

浓度 100 μg/ml。

贮存条件 10 mM Tris-HCl (pH 7.5) 和1 mM EDTA。贮存于–20°C。避免反复冻融。

参考文献 (1) Sambrook, J. and Russell, D. (2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual , (3rd ed.),(pp. 6.4–6.12). Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press.
(2) Herman, J.G. and Baylin, S.B. (1996) U.S. Patent No. 5,786,146; Johns Hopkins University School of Medicine.
(3) Frommer, M. et.al. (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. USA ,89, 1827–1831.

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