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环境安全、极其灵敏的核酸凝胶染色试剂 GelRed &GelGreen-真正的 EB 替代者 水溶性包装产品通过美国环保标准的安全测试，废弃物可直接倒入下水道， 而不会造成环境污染。 GelRedTM 和 GelGreenTM 是由美国 BIOTIUM 公司开发的两种集高灵敏度、 低毒性和超稳定性于一身的，极佳的核酸凝胶荧光染色试剂。 目前，大多数商业化的核酸凝胶染色试剂总是在安全性、稳定性和灵敏性等 方面不能完全令人满意。例如，EB 作为使用最广泛的核酸凝胶染色试剂，能够 在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质，且染色 后背景荧光信号较高（图1）。SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被宣传为最灵敏 的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲 溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被 认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I， 且毒性依然较高(图3）。GelRed和GelGreen无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳 后染色，都表现出了极高的灵敏度。为配合312nm-UV凝胶成像系统而设计的 GelRed，在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后（该试验步骤中使用稀释 的NaCl溶液替代传统的TBE缓冲溶液），在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当 于 SYBR Gold。但与SYBR Gold 不同，GelRed 在预制凝胶中使用时仍然有极高 的灵敏度。我们新开发的 GelGreen 可以满足使用 488 nm 激光凝胶扫描仪或者 可见光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。GelGreen 无论是在预制凝 胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBR Green I 灵敏度相当，但不存在后者的稳定 性问题。实际上，GelRed 和 GelGreen ，特别是 GelRed非常稳定，可以长期在 室温下保存。当这两种染料稀释在TBE或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使 用微波炉加热，便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批 制备，长期保存。同样重要的是，GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green 提高了安全性。独立的测试服务公司（Litron Laboratories, Inc.）进行的标 准艾姆斯氏测试结果表明，在18.5μg/mL(该浓度远高于推荐用于电泳后染色的 约 4μg/mL 的 3X 染色液)浓度下， GelGreen没有诱变性，而 GelRed 也仅在 S9 代谢活化时有微弱的诱变性。GelRed 和 GelGreen 的特殊化学结构使其难以 穿透细胞膜进入细胞，正是这一特性降低了染料的细胞毒性。见图3。相反，SYBR Green I 广泛地用于活细胞线粒体和核 DNA 染色，这正是由于它能快速的被细 胞吞入。由于已知 SYBR Green I 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用（Ohta et al. Mutat. Res. 492 , 91(2001)），因此它的高细胞膜透性使它在紫外环 境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。
特 性: 1、高灵敏度 GelRedTM 和 GelGreenTM 是目前最灵敏的凝胶核酸染料 2、稳定性极好 可随预制胶直接加热而不会降解；室温下可长期保存 3、更安全 艾姆斯氏试验结果表明，该染料的诱变性远小于溴化乙锭,其水溶性 包装产品通过美国环保标准的安全测试 4、广泛的适应性 适用于预制凝胶染色和凝胶电泳后染色 5、染色过程简单 预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；电泳后染色也仅需30 分钟， 因本底色极低而无需脱色或冲洗 6、对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小 对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I 7、与标准凝胶成像系统及可见光激发的观察装置完美兼容 使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时，GelRedTM 可以完美替代 EB；使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察 装置时，GelGreenTM 足以替代任意一SYBR染料
