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产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| HEK293 Host Cell DNA Residue Detection Kit HEK293宿主细胞DNA残留检测试剂盒 | 41302ES50 41302ES60 | 50T 100T | 13,695.00 |
| 25,285.00 |
产品描述
HEK293宿主细胞DNA残留检测试剂盒是用于定量分析检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中的HEK293残留DNA含量的试剂盒。
本试剂盒采用探针法荧光定量PCR原理，可专一快速的检测HEK293细胞的残留DNA，其最低检测限可以达到fg水平；且试剂盒中含有UDG酶，可以消除扩增产物带来的污染。该试剂盒可与本公司的磁珠法残留DNA样本前处理试剂盒（Cat#18461ES/18462ES）配套使用。
产品组分
| 类别 | 组分编号 | 组分名称 | 产品编号/规格 | |
| 41302ES50（50T） | 41302ES60（100T） | |||
| Part I | 41302-A | HEK293 qPCR mix (UDG plus) | 0.8 mL | 1.6 mL |
| 41302-B | HEK293 Primer&probe mix | 200 μL | 400 μL | |
| 41302-C | DNA Dilution Buffer | 2×2 mL | 4×2 mL | |
| Part Ⅱ | 41302-D | HEK293 DNA Control（30 ng/μL） | 25 μL | 50 μL |
【注】：本试剂盒不含ROX 参比染料，若您目前使用的Real Time PCR扩增仪需要添加ROX参比染料，推荐您购买本公司的50× ROX Reference Dye（Cat#10200ES）。
运输和保存方法
1. Part I 组分干冰运输，-20℃保存，有效期1年。
2. Part II 组分干冰运输，-80℃保存，有效期1年。
3. 收到货后，请检查Part I 和Part II共2个组分是否齐全，并立即放入对应的保存温度中储存。
注意事项
1. 使用本试剂前请仔细阅读本说明书，实验应规范操作，包括样本处理、反应体系的配制及加样。
2. 加样和配液步骤尽量都在冰上操作。
3. 每个组分在使用前都应充分震荡混匀，低速离心。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5. 本产品仅作科研用途。
适用机型
包含但不限于以下仪器：
Bio-Rad：CFX96 Optic Module；
Thermo Scientific：ABI 7500；ABI Quant Studio 5；ABI Step OnePlus.
使用方法
一、HEK293 DNA定量参考品的稀释和标准曲线的制备
用试剂盒中提供的DNA稀释液将DNA定量参考品进行梯度稀释，稀释浓度依次为300 pg/μL、30 pg/μL、3 pg/μL、300 fg/μL、30 fg/μL。
具体操作如下：
1. 将试剂盒中的DNA定量参考品和DNA稀释液置于冰上融化，待完全融化后，轻微振荡混匀，低速离心10 sec。
2. 取6支洁净的1.5 mL离心管，分别标记为3 ng/μL，①，②，③，④，⑤。
3. 在标记为3 ng/μL的1.5 mL离心管中加入90 μL DNA稀释液和10 μL DNA定量参考品（30 ng/μL），即稀释为3 ng/μL，振荡混匀后短时间快速离心10 sec，该浓度可分装置于-80℃短期保存（不超过3个月），使用时避免反复冻融。
4. 在 ①，②，③，④，⑤ 管中先分别加入90 μL DNA稀释液，再进行梯度稀释，稀释方法如下：
| 稀释管 | 稀释比例 | 终浓度 |
| ① | 10 μL 3 ng/μL+90 μL DNA Dilution Buffer | 300 pg/μL |
| ② | 10 μL ①+90 μL DNA Dilution Buffer | 30 pg/μL |
| ③ | 10 μL ②+90 μL DNA Dilution Buffer | 3 pg/μL |
| ④ | 10 μL ③+90 μL DNA Dilution Buffer | 300 fg/μL |
| ⑤ | 10 μL ④+90 μL DNA Dilution Buffer | 30 fg/μL |
【注】：
1. 每个浓度做3个复孔，该试剂可测试30 fg/μL-300 pg/μL线性范围。若需要，可适当扩大或缩小线性范围。
2. 为减少反复冻融次数和避免污染，建议初次使用时将DNA定量参考品分装储存于-80℃。
3. 已融化未使用的 DNA 稀释液可保存于2-8 ℃ 7天，若长时间不用，请放置于-20℃。
4. 为确保模板完全混匀，每个梯度稀释时需轻微震荡混匀约1 min。
二、样本加标回收质控QC的制备
根据需要设置QC中的HEK293 DNA标准品浓度（以制备加3 pg/μL DNA量的样本加标回收为例），具体操作如下：
1. 取100 μL待测样本加入1.5 mL洁净的离心管中，再加入10 μL溶液③，混匀，标记为加标回收QC。
2. 加标回收QC和同批待测样本一起进行样本前处理，制备加标回收QC纯化液。
三、标准品回收质控QC的制备（可选）
根据需要设置QC中的HEK293 DNA标准品浓度（以制备加3 pg/μL DNA量的标准品回收为例），具体操作如下：
1. 取100 μL 溶液③加入1.5 mL洁净的离心管中，标记为标准品回收QC。
2. 标准品回收QC和同批待测样本一起进行样本前处理，制备标准品回收QC纯化液。
四、阴性质控NCS的制备
根据实验设置阴性质控，具体操作如下：
1. 取100 μL样本基质溶液（或DNA 稀释液）加入1.5 mL洁净的离心管中，标记为阴性质控NCS。
2. 阴性质控NCS和同批待测样本一起进行样本前处理，制备成阴性质控NCS纯化液。
五、无模板对照NTC的制备
根据实验设置无模板对照NTC，具体操作如下：
1. 无模板对照NTC无需进行样本前处理，在qPCR法检测残留DNA含量阶段开始配置即可。
2. 每管或孔中的NTC样本为20 μL Mix混合液（即16 μL HEK293 qPCR mix + 4μL HEK293 Primer&probe mix） + 20 μL DNA Dilution Buffer，建议配置3个重复孔的量。
六、反应体系
| 组分 | 体积（μL） |
| HEK293 qPCR mix (UDG plus) | 16 |
| HEK293 Primer&probe mix | 4 |
| DNA template | 20 |
| 总体积 | 40 |
【注】：
1. 根据反应孔数计算本次所需的Mix混合液总量：Mix混合液 =（反应孔数+2）× (16+4) μL（含有2孔的损失量）。通常，每个样本做3个重复孔。
2. 加样完成密封好管子后，请先低速离心10 sec将管壁的液体离心收集至管底，再震荡混匀5 sec以上，完全混匀反应液，再低速离心10 sec将管壁的液体离心收集至管底，如有气泡，需将气泡排尽。
下图为参考板位：
该示例是对HEK293残留DNA qPCR法检测操作的展示，检测样本包括：1个无模板对照NTC、5个浓度梯度的DNA标准曲线、3个样本加标回收QC（即加样回收QC）、3个待测样本、3个标准品回收QC（可选）、3个阴性质控NCS（1个即可）。建议每个样本做3个重复孔。
七、扩增程序参数设置（两步法）（以ABI公司7500 qPCR仪、软件版本2.0为例）
1. 创建空白新程序，选择绝对定量检测模板。
2. 创建1个检测探针，命名为“HEK293-DNA”，选择报告荧光基团为“FAM”，猝灭荧光基团为“none”。
3. 在“Assign target (s) to the selected wells”面板中，将标准曲线孔的“Task”一栏设置为“Standard”，并且在“Quantity” 一栏分别赋值为“300000”、“30000”、“3000”、“300”、“30”（含义为每孔的DNA浓度，单位为fg/μL），并且在相应的“sample name”一栏中命名为“300 pg/μL”、“30 pg/μL”、“3 pg/μL”、“300 fg/μL”、“30 fg/μL”；将无模板对照NTC孔的“Task”一栏设置为“NTC”；将阴性质控NCS孔、待测样本孔、样本加标回收QC孔的“Task”一栏设置为“Unknown”，并且在相应的“Sample Name”一栏中分别命名为“NCS”、“TS”、“QC”，之后点击“Start Run”，开始仪器运行。
4. 扩增程序设置：设置反应体积40 μL。
| 循环步骤 | 温度（℃） | 时间 | 循环数 |
| 扩增产物消化 | 37 ℃ | 5 min | 1 |
| 预变性 | 95 ℃ | 10 min | 1 |
| 变性 | 95 ℃ | 15 sec | 40 |
| 退火/延伸（收集荧光） | 60 ℃ | 60 sec |
八、qPCR 结果分析
1. 在“Analysis”的“Amplification Plot”面板中，系统会自动给出Threshold，有时系统给出的Threshold离基线太近，导致复孔之间Ct相差甚远，可手动调节Threshold 至合适位置，点击“Analyze”。此时可在“Multicomponent Plot”初步查看扩增曲线的形态是否正常。
2. 在“Analysis”的“Standard Curve”面板中，可读取标准曲线的R²、扩增效率（Eff%）、斜率（Slope）、截距（Intercept）等。正常的标曲：R²＞0.99；扩增效率在90%≤Eff%≤110%范围内；Slope在3.4左右。
3. 在“Analysis”的“View well table”面板中，“Quantity”一栏可读取无模板对照NTC、阴性质控NCS、待测样本TS、样本加标回收QC的检测值，单位为fg/μL，后续可在检测报告中将单位换算成pg/μL或pg/mL。
HB220518
