CBFB/MYH11融合基因inv （16） t （16;1

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

 

 广州健仑生物科技​有限公司 

    本司长期供应（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等，欢迎致电。

   本试剂盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。

欢迎电话咨询13802525278

欢迎QQ咨询2042552662

以下是我司出售的部分FISH产品：

 

6号染色体计数探针（绿色）

8号/20q探针

D13S25（13q14）探针（红色）

JAK2（9p24）基因断裂探针

FRS2（12q15）基因探针

p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25/6/6q21/IGH基因探针(七探针 )

MYC（8q24），BCL6（3q37），BCL2（18q21）探针

API2/MALT1融合基因t(11;18)探针

MALT1/IGH融合基因t(14;18)探针

IGH融合基因（CCND1,MAF,MAFB,FGFR3）探针

ALK、MET、ROS1基因探针

FGFR1,PDGFRA,PDGFRB基因探针

7号/8号染色体探针

8号/17号染色体探针

8号染色体计数探针（红色）

D7S522（7q31）基因探针

RB1(13q14)/ATM(11q22)基因探针

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

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【企业文化宣传】CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探针

 

，市妇幼保健院开展你嘅耳聋基因检测。我市喺今年开始进行新生儿遗传性耳聋基因筛查项目，已经发现有5%-6%嘅耳聋基因阳性样本。医生介绍，中国人耳聋基因携带率为4%-5%。都话，每百名中国人入面，约有4人-5人携带耳聋基因。专家提醒，预防听力缺陷，从新生儿开始。

喺市妇幼保健院耳聋基因免费检测现场，今年30岁周生带住个仔前来参加检测。周生，阿妈话记者仔3岁嗰阵，因为感冒发烧用咗庆大霉素后，导致听力阻滞。而家个孙仔5岁嘞，惊遗传听力阻滞，就想问检测。

我市喺今年开始进行新生儿遗传性耳聋基因筛查项目，已经发现有5%-6%嘅耳聋基因阳性样本。此外，作为我市卫生计生“十三五”规划嘅一个重大民生项目——扬州医学遗传中心于上年7月正式启用。新生儿出世72钟之后，只使喺足跟攞一滴血，就可以进行29项新生儿遗传代谢病嘅筛查。