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低密度脂蛋白胆固醇（Low Density Lipoprotein Cholesterol，LDL-C）是在血浆中由极低密度脂蛋白转变而来，主要在血管内合成，是运输胆固醇到肝外组织的主要运载工具。低密度脂蛋白胆固醇可促使动脉壁形成动脉粥样斑块，是动脉粥样硬化的危险因素。
胆固醇检测4款相关产品如下：
| 产品货号 | 60723ES | 60724ES | 60736ES | 60737ES |
| 产品名称 | 胆固醇(TC)含量检测试剂盒 | 游离胆固醇(FC)含量检测试剂盒 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量检测试剂盒 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量检测试剂盒 |
| 功能 | 检测总胆固醇含量 | 检测游离胆固醇含量 | 检测低密度脂蛋白胆固醇含量 | 检测高密度脂蛋白胆固醇含量 |
| 适用场景 | 血清、血浆、细胞、组织等样本中的总胆固醇含量测定，与心脑血管疾病以及多种病理状态密切相关。 | 用于检测血清、血浆、动物组织样本中的游离胆固醇含量。 | 用于动脉粥样硬化的辅助诊断和治疗，评估心血管健康状况和预防心血管疾病。 | 用于体外定量测定血清或血浆中的高密度脂蛋白胆固醇，有助于评估心血管健康状况。 |
储存条件
2~8℃避光保存，有效期12个月。
使用说明
- 样品处理
1）血清/血浆样本：直接测定，如超过线性范围用生理盐水稀释后测定。
2）组织样本：准确称取组织重量，按重量（g）：体积（mL）=1：9的比例，加入9倍体积的匀浆介质，冰水浴条件下机械匀浆，2500转/分，离心10分钟，取上清液待测。【注：如组织样本为非高脂样本，匀浆介质统一用PBS缓冲液（0.1 mol/L，pH 7.4，60158ES）或生理盐水进行提取；如组织样本为高脂样本或部分为高脂样本，匀浆介质可统一用无水乙醇进行提取。】
3）培养液样本：吸取培养液，1000转/分钟，离心10分钟，取上清液测定。
4）细胞样本：
a细胞收集：将制备好的细胞悬液取出，1000转/分，离心10分钟，弃上清液，留细胞沉淀；推荐用PBS缓冲液（0.1 mol/L，pH 7.4，60158ES）清洗1-2次；1000转/分，离心10分钟，弃上清液，留细胞沉淀。
b细胞破碎：加入0.2-0.3 mL的匀浆介质（60158ES PBS缓冲液或生理盐水）进行匀浆，冰水浴条件下超声破碎或手动匀浆，制备好的匀浆液不离心直接测定。也可采用裂解液裂解，裂解好的液体不离心直接测定。【注：一般建议细胞密度在100万个/mL以上，破碎好的液体可显微镜观察细胞是否破碎完全。】
- 操作步骤
【注：正式测定前建议取2-3个预期差异较大的样本做预测定。】
1）酶标仪预热30分钟以上，调节波长至600 nm，蒸馏水调零。
2）按操作表依次加入各试剂。
| 96孔板操作，酶标仪比色 | |||
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| 空白孔 | 校准孔 | 样本孔 |
| 蒸馏水（μL） | 2.5 |
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| 校准品（μL） |
| 2.5 |
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| 样本（μL） |
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| 2.5 |
| 试剂一（μL） | 180 | 180 | 180 |
| 轻轻振荡孔板混匀，37℃孵育5分钟，波长600 nm，酶标仪测定各孔吸光度值A1 | |||
| 试剂二（μL） | 60 | 60 | 60 |
| 轻轻振荡混匀，37℃孵育5分钟，波长600 nm，酶标仪测定各孔吸光度值A2，计算△A=A2-A1 | |||
- 计算公式
1）血清等液体样本计算公式：
LDL-C含量（mmol/L）=（△A样本-△A空白）÷（△A标准-△A空白）xC标准品
2）组织、细胞样本计算公式：
（1）匀浆介质用PBS缓冲液/生理盐水（此方法需单独测定匀浆液蛋白浓度）
LDL-C 含量（mmol/gprot）=（△A样本-△A 空白）÷（△A 标准-△A 空白）xC标准品÷ Cpr
C标准品：标准液浓度，mmol/L；Cpr：匀浆液蛋白浓度，gprot/L
（2）匀浆介质用无水乙醇（此方法不需要测定匀浆液蛋白浓度）
LDL-C含量（mmol/g组织）=（△A样本-△A空白）÷（△A标准-△A空白）xC标准品 ÷（W÷V样总）
C标准品：标准液浓度，mmol/L；W：样本质量，g；V样总：匀浆液总体积，L【注：细胞样本测定时可将（W÷V样总）替换为细胞前处理时的细胞密度。】
注意事项
- 样品含量如超出检测范围上限时，可用生理盐水稀释样本后进行测定，测定结果乘以稀释倍数；如样品含量较低也可以适当加大进样量（如5 μL或10 μL），同时要将标准品稀释相应的倍数后和样本保持相同的加样量。
- 该试剂需注意防止含有葡萄糖、胆固醇等试剂的污染。
- 开启后2~8℃可稳定保存1个月。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 本产品仅作科研用途！
Ver.CN20240430
