货号:T2123
存储条件:2-8℃保存,有效期一年。每次使用前请先将本品轻轻混匀。
产品组分:
组分 | LabFectPM Prime | Trans buffer |
T2123-0.5ml | 0.5ml | 25ml |
T2123-1ml | 1.0ml | 50ml |
T2123-1.5ml | 1.5ml | 70ml |
产品简介:
Labfect5000是一款通用型核酸转染试剂,适用于将质粒DNA转染入哺乳动物细胞。Labfect5000具有非常优异的转染性能,可转染绝大多数贴 壁细胞、原代细胞和悬浮细胞。特别地,对于很多较难转染的免疫细胞和神经细胞如巨噬细胞Raw264.7、神经元细胞Neuro-2a、小胶质细胞BV2、SH-SY5Y等,也能获得较为理想的转染效果。在贴壁培养的AAV293细胞中,Labfect5000对EGFP的转染阳性率可高达90%以上;对于原代大鼠主动脉平滑肌细胞,Labfect5000的转染阳性率可高达 80%;即使对于较难转染的RAW264.7细胞,Labfect5000的质粒转染 阳性率也可高达70%。不同于普通的脂质体类转染试剂,Labfect5000 采用新型可降解纳米材料配制,细胞毒性很低,转染细胞死亡率只有 10%左右,大大降低了因细胞毒性对实验结果的影响,更不需要在转染4-6小时后更换培养液。
Labfect5000转染试剂的特点:
1、卓越的细胞转染性能:配置有Trans Buffer,可完全替代无血清 培养基,能有效提高质粒DNA转染效率,促进蛋白表达,可高效转染绝大多数贴壁细胞、原代和悬浮细胞等,在贴壁细胞中的 转染阳性率可高达90%以上;
2、对于很多较难转染的免疫细胞和神经细胞,如Raw264.7、Neuro-2a、BV2、SH-SY5Y等,能够获得较为理想的转染效果;
3、极低的细胞毒性:使用可降解生物纳米材料研发而成,毒性极低,转染后细胞死亡率只有10%左右,大大降低了因细胞毒性对实验结果的影响;
4、操作简便:无需在转染后4-6小时左右换液,不需要额外购买Opti-MEM,可以正常使用含血清培养基;
5、极高的性价比优势:转染性能显著优于部分国际权威品牌而价格不足其30%
贴壁细胞转染方法步骤(以24孔板转染质粒DNA为例):
A. 细胞接种:
1.转染前一天将细胞铺板(使用不含抗生素的完全培养基),每孔1.5-2.0x105个细胞左右 ,使转染时细胞密度为80%;
2.最好在转染开始之前更换新鲜的含血清培养基 ,以防转染后孵育阶段细胞密度太大、营养不足导致细胞死亡。
B. Labfect5000/DNA 复合物包装(该步完成后应立即进行转染):
1. 在1.5 ml无菌离心管中加入50ul Trans buffer,并添加适量的DNA(参见附表),用移液器轻轻混匀成DNA稀释液。
2. 使用前混匀转染试剂,立即往DNA稀释液中添加适量的转染试剂,用移液器轻轻混匀。
3. 将Labfect5000/DNA复合物室温静置15分钟后,立即转染。
注意:离心管最好使用聚丙烯离心管。
C. 转染:
1. 将步骤B制备的复合物滴加至细胞培养孔中。轻轻晃动培养板以使复合物均匀分布。
2. 培养24小时后即可观察,但最佳观察时间为36小时。如果需要,细胞培养6~24小时后可以更换新鲜完全培养基,但不是必须。
3. 收获细胞,进行后续实验。对于稳定转染,在转染24~48小时后,用选择培养基传代培养。
附表1 :贴壁细胞培养体系推荐初始转染条件
培养皿 | 96 孔板 | 48 孔板 | 24 孔板 | 12 孔板 | 6 孔板 | 250px 皿 | |
表面积 (cm2) | 0.35 | 1.0 | 1.9 | 3.8 | 9.6 | 59 | |
复合物包装 Trans buffer、 试剂、DNA 量 | Trans buffer(μl) | 10 | 25 | 50 | 100 | 200 | 1000 |
Labfect5000 (μl) | 0.25 | 0.5 | 1.2 | 2.4 | 4.8 | 24 | |
1 μg/ μl plasmid (μl) | 0. 15 | 0.3 | 0.8 | 1.5 | 3 | 15 | |
完全培养基(ml) | 0.1 | 0.25 | 0.5 | 1 | 2 | 10 |
注意:本产品仅用于科学研究 ,不得用于医学临床用途。