产品名称 | 编号 | 规格 | 包装 |
凝胶回收试剂盒GX5 | GX5 | 5 ml | |
凝胶回收试剂盒GX-50G | GX-50G | 50 ml | |
凝胶回收试剂盒GX-250G | GX-250G | 250 ml |

Beads:磁珠溶液,4℃ 密封储存。
Eluent:洗脱液,室温密封储存。 操作流程 使用前准备
70% 乙醇
磁性分离器(Cat.60201) 1.在紫外灯下切下含有目的DNA的琼脂糖凝胶,用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎。计算凝胶重量(提前记录EP管重量),该重量作为一个凝胶体积(如100mg=100μL 体积)。 2.加入3倍凝胶体积的buffer DE-A,混合均匀后于75℃加热(低熔点琼脂糖凝胶于40℃加热),间断混合(每2-3min),直至凝胶块完全熔化(约6-8min)。 3.加入0.5倍buffer DE-A体积的磁珠溶液(beads),颠倒混匀5-8次。

a)勿将磁珠吸出。
b)弃液体后,勿将反应管从磁性分离器上取出。 6.加入200μL 70%乙醇,在室温下放置30s。吸弃液体。重复操作1次。
a)勿将磁珠吸出。
b)弃液体后,勿将反应管从磁性分离器上取出;
c)尽量吸尽管内残留液体 7.让磁珠反应管保持在磁性分离器上,室温干燥3-5min。
a)保持反应管置于磁性分离器上;
b)勿使磁珠过分干燥,否则将影响DNA得率 8.移去磁力架,加入30-50μL Eluent(或去离子水),用移液器吸头轻轻吹打管壁磁珠,直至分布均匀。静置2min。 9.将反应管置于磁性分离器上,静置直至磁珠全部吸附在管壁,吸取上清转移到新的离心管中,即得到高纯度的DNA。