【产品简介】
本试剂盒可从≤30 mg动物软组织（肝脏、脾脏、肾脏，脑等）、≤1×107个培养细胞中快速提取总RNA。提取过程中无需使用酚氯仿及β-巯基乙醇，整个提取过程可在25 min内完成。试剂盒结合DNA过滤技术，可高效地过滤去除基因组DNA，提取的总RNA纯度高，无蛋白和其它杂质的污染，可用于RT-PCR、Northern Blot、Poly A纯化、RNase保护分析和体外翻译等实验。
【产品特点】
通用性强：适用于各种动物组织及细胞样本；
安全低毒：无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇等有机试剂，保护环境；
纯度高、完整性好：高纯度RNA可直接用于高纯度要求的下游实验；
操作简便：仅需25 min；
高效去除基因组：独特的基因组DNA过滤柱，一步去除基因组DNA；
独有消泡剂组分：高效消除匀浆时产生的泡沫。
【适用范围】
各种动物组织和细胞样本。
【产品组成及保存】
| 产品组成 | TSP413（50 次） | 储存条件 |
| 裂解液 RLF(Buffer RLF) | 50 mL | 15~25℃ |
| 去蛋白液 RW1F(Buffer RW1F) | 50 mL | 15~25℃ |
| 漂洗液 RW2(Buffer RW2) | 20 mL | 15~25℃ |
| 无 RNA 酶双蒸水 (RNase-Free ddH2O) | 10 mL | 15~25℃ |
| 消泡剂 DX(Reagent DX) | 500 µL | 15~25℃ |
| RNase-Free 吸附柱 (RNase-Free FastPure RNA Columns) | 50个 | 15~25℃ |
| 基因组 DNA 过滤柱 (RNase-Free gDNA Filter Columns) | 50个 | 15~25℃ |
| 收集管 (Collection Tubes (2.0 mL)) | 100个 | 15~25℃ |
【注意事项】
预防RNase污染，应注意以下方面
1.经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌、汗液及RNase等，可能导致RNA降解；
2.使用无RNase的塑料制品和枪头避免交叉污染；
3.RNA在裂解液RLF中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10 min，然后用水彻底清洗、灭菌，即可去除RNase；
4.配制溶液应使用RNase-Free ddH2O。（将水加入干净的玻璃瓶中，加DEPC至终浓度为0.1%(V/V)，混匀放置过夜后高压灭菌）
使用前应注意以下方面
1.(可选)Reagent DX(消泡剂): 每1 mL Buffer RLF加入5 μL Reagent DX（现用现配），Reagent DX能高效消除匀浆过程产生的泡沫。
2.50%、70%乙醇应使用RNase-Free ddH2O配制。
3.第一次使用前应在漂洗液RW2中加入无水乙醇，加入量请参见瓶上标签。
【操作流程】
【问题讨论】 Q1：提取脾脏的总RNA，为什么RNA量很低？
A1：
1）确定取用的样品量是否过多，本试剂盒可处理≤30 mg的动物组织，脾脏/胸胰小于10 mg，肝脏10~20 mg。
2）样品需要匀浆充分，可用液氮研磨、机械/玻璃匀浆器等工具匀浆。
【实例分享】
广泛适用于各种动物组织和细胞样本，提取的RNA含量高、完整性好、纯度高、无gDNA残留。
6种动物组织样本RNA提取效果电泳鉴定图：
本试剂产品仅供科学研究或进一步生产使用,不可用于临床诊断或治疗。
