吸取500 μl Buffer MLA 到1.5 ml RNase-Free离心管中,再加入200 μl样本 (样品需平衡至常温),涡旋振荡30 sec混匀。
将步骤1裂解后的样本全部转移至吸附柱WHT中(吸附柱放在收集管中),盖上管盖,12,000 rpm离心30 sec,弃废液,将吸附柱放回收集管中。
加入500 μl Buffer RLA,盖上管盖,12,000 rpm离心30 sec,弃废液,将吸附柱放回收集管。
加入500 μl Buffer MWP,盖上管盖,12,000 rpm 离心30 sec,弃废液,将吸附柱放回收集管。
12,000 rpm离心1 min,弃废液。
将吸附柱放入一个1.5 ml离心管中,打开盖子,向吸附膜中间部位悬空滴加30-50 μl RNase-Free ddH2O,盖上盖子,12,000 rpm离心30 sec收集核酸,立即进行实验或长期保存于-20℃。