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来源：
CB-17 SCID 免疫缺陷鼠起源于C.B-17系小鼠的突变，这一突变最初在1980年被Melvin J. Bosma在
Fox Chase Cancer Center进行免疫球蛋白重链共性小鼠品系的遗传筛查时发现。在这一过程中，发
现一些C.B-17IIcr品系的小鼠没有表达适当的同种型血清免疫球蛋白，进一步分析揭示了一个单一的繁
殖对是所有免疫球蛋白阴性小鼠的来源,并且这一缺陷表现为隐性遗传。由此，C.B-17/Icr scid（严重联
合免疫缺陷，简称SCID）小鼠被发现。
特征：
T-B淋巴细胞功能联合缺陷：CB-17 SCID小鼠表现为T细胞和B细胞功能的联合缺陷。
缺乏功能性淋巴细胞：这些小鼠缺乏功能性的淋巴细胞，并且随着年龄的增长，血清中几乎没有免疫球蛋白。
NK细胞活性降低：与C.B-17Sz-scid/scid小鼠相比，NOD/LtSz-scid/scid小鼠（与CB-17 SCID小鼠有相似的
免疫缺陷）的NK细胞活性显著降低。
血清溶血补体活性缺失：与C.B-17Sz-scid/scid和C57BL/6Sz-scid/scid小鼠相比，NOD/LtSz-scid/scid小鼠
缺乏血清溶血补体活性。
用途：
(1)生殖免疫学研究：CB-17 SCID小鼠被用于生殖免疫学领域重大课题的研究，包括对胚胎存活和妊娠过程中
细胞激活素的研究。
(2)异种胚胎组织移植：对CB-17 SCID小鼠和具有scid/scid,bg/bg基因型的小鼠进行育种研究表明，这些小鼠
可以用来移植异种胚胎组织或子宫组织，可能用于对牛、马等各类家畜或人类的胎儿—母体界面关系的研究。
(3)人类血液和免疫系统研究：CB-17 SCID小鼠被用于人类血液和免疫系统的研究，包括人类造血和免疫细胞的
植入研究。
(4)肿瘤学研究：CB-17 SCID小鼠也被用于肿瘤学研究，包括髓系白血病模型的研究
