小鼠骨髓树突状细胞转染试剂

细胞转染简介：

随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。

转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例;化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术;生物介导方法，有较为原始的原生质体转染，和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术。

理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点。而ZETA LIFE的第三代多肽小分子新型材料转染技术，是目前转染效率较高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势。且不需要更换培养基；特点是不需要换液，无细胞毒性，转染效率高，适用细胞种类多，可转染质粒DNA、siRNA及小动物活体转染。其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点。

小鼠骨髓树突状细胞转染试剂系列规格货号：                     

品牌：美国Zeta Life     货号：AD600025      0.25ml

品牌：美国Zeta Life     货号：AD600050      0.5ml

品牌：美国Zeta Life     货号：AD600075      0.75ml

品牌：美国Zeta Life     货号：AD600150      1.5ml

品牌：美国Zeta Life     货号：AD600500      5ml

品牌：美国Zeta Life     货号：AD601000      10ml

产品名称：

Advanced DNA RNA Transfection Reagent

储存条件：

常温运输，4℃保存，可保存两年，拒绝反复冻融。

注意事项：

1、质粒 DNA 必须溶解于无菌双蒸水或超纯水，但不能溶解于提取试剂盒提供的 Buffer。溶解于 Buffer 的质粒转染效率会下降 80%左右，甚至会转染失败。

2、质粒必须去除内毒素，内毒素对细胞将产生很大的细胞毒性，会导致转染效率下降 70%-80%左 右，甚至导致转染失败（推荐使用 Qiagen、TIANGEN、Omega 去内毒素质粒提取试剂盒）。

3、复合物的制备过程中是绝不能用其他任何试剂对核酸或转染试剂进行稀释，只需将核酸和转染 试剂两者按 1:1 比例直接混合，如果进行了稀释会导致转染失。

4、转染试剂与核酸混匀后用移液器吹打 10-15 次，室温孵育 10-15 分钟后即可加入细胞培养板。

5、转染 24 小时后进行正常换液，不能像 Lipo2000 一样转染 4-6 小时后换液。

6、原代细胞、免疫细胞转染时，细胞基础培养基里面不能含有双抗培养基。

小鼠骨髓树突状细胞转染试剂转染效果：