PMA

PMA是一种对双链DNA亲和性极高的染料，自身荧光微弱，与核酸结合后荧光显著增强。因无法穿透细胞膜，它能特异性修饰膜受损的死细胞DNA。在约464nm蓝光照射下，PMA修饰的DNA发生光解，其光反应性叠氮基转化为高活性氮烯自由基，与DNA结合位点附近烃基反应，形成稳定共价氮碳键，实现DNA永久修饰（图1），这使DNA不溶，在提取基因组DNA时随细胞碎片丢失，阻碍死细胞目标DNA的PCR扩增。未结合的PMA在强光下与水反应，分解为无交联活性的羟胺，不影响PCR扩增。凭借此特性，PMA结合实时定量PCR（qPCR） 技术，可检测细菌、生物膜、酵母等多样本。与qPCR、NGS等技术联用，广泛应用于食品、水安全及环境检测领域。

注：有文献报道可用于病毒检测；主要依靠完整的病毒衣壳阻碍PMA进入的机制进行检测。若检测土壤或粪便复杂样本的话，请先用无菌的PBS进行稀释，通过提高PMA的浓度（增加到100~200 μM），且需增加光照时长。

产品特点：

特异性高：特异性与死菌DNA结合，且阻碍后续的死菌gDNA的提取与qPCR扩增；

高选择性：PMA比EMA更有效地与死细胞DNA结合，提高活死细胞区分准确性；

应用广泛：检测多种样本类型包括细菌、生物膜、酵母、真菌、病毒和真核细胞等；qPCR兼容：PMA与qPCR技术更兼容，提供更可靠的活细胞数量测定；

光稳定性：PMA在光照下更稳定，优于EMA。

FAQ

1. 问：死菌与活菌dCt小于1，可能是什么情况导致？

答：(1)两个样本的 Ct 值均偏低，暗示所采用的杀菌条件可能未能达到理想效果，导致细菌未能彻底凋亡。而在 95℃ 的高温加热处理下，几乎可以确信，细菌的细胞膜将遭受严重破裂，从而达到彻底灭菌的目的。(2)这两个样本的 Ct 值均偏高（Ct 值超过 30），这或许表明您的细菌样本曾经经历过冷冻过程，导致活菌的细胞膜受到损伤，从而影响了检测结果的准确性。

2. 问：PMA跑HPLC为什么会出现双峰？

答：由于本产品的特殊合成工艺，往往会导致同分异构体的生成，这些异构体之间在极性上存在微妙差异，从而在液相色谱分析中呈现出独特的双峰现象。尽管如此，经过我司严谨的科学验证，这两种同分异构体的 PMA 在生物活性上表现出了惊人的一致性—它们均能高效抑制死菌，且在抑制效率上毫无二致，确保了产品的卓越性能与稳定性。

3. 问：为什么光照交联最好选择蓝灯？

答：在蓝光的照射下，光解效率显著提升。PMA 分子中的光反应性叠氮基团，在蓝光（波长约为464纳米）的精准激活下，蜕变为一群高活性的氮烯自由基。这些如同勇士般的自由基，勇猛地搜寻并锁定 DNA 结合位点周边的烃基部分，与之激烈碰撞，进而铸就出坚固稳定的共价氮碳键。这一过程，无疑是 PMA 与 DNA 实现深度交联的核心环节，它不仅揭示了分子间的互动奥秘，也开启了光化学反应的新篇章。