- 第一台高通量的台式测序仪
NextSeq 500测序系统带来了高通量测序的通量以及台式NGS（新一代测序）系统的快速、简约和经济。这个快速、完整、从样品到结果的流程实现了许多测序应用 – 包括外显子组、全基因组和转录组 – 只需单次运行。这个NGS系统可无缝融入研究实验室，而无需专门的设备。如今，研究人员可开展高和低通量的测序应用组合，以推进他们的研究。
- 灵活扩展的NGS系统，适合所有应用
有了NextSeq 500系统，研究人员可在一个平台上开展多个测序应用。NextSeq 500系统是一台能够在单次运行中以高覆盖度（30倍）对人类全基因组测序的NGS系统。它也为多个流行的测序应用带来了一天的周转时间。研究人员只需按一下按钮，就能在两种配置间转换，在需要时开展较低通量的测序应用或处理较小的样品批量。
全基因组测序
NextSeq 500系统凭借行业领先的Illumina测序技术，带来了最高的覆盖度，可鉴定整个基因组中的变异。通过一键式的测序和极少的手工操作，NextSeq全基因组测序解决方案让研究人员可高效地分析任何基因组，从微生物到人类。
外显子组测序
NextSeq 500系统提供了一种最简单、可靠的外显子组测序方法，以鉴定真正的编码变异，成功测序最困难的基因组区域。Illumina的外显子组测序方案包括完整的文库制备和外显子组富集、一键式测序和简单的数据分析。通过极少的手工操作，研究人员可更准确、更高效地拷问更多外显子组。
转录组测序
RNA测序让研究人员能够更深入地了解基因表达，并用于鉴定转录本亚型、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案凭借行业领先的Illumina技术，带来了整个转录组的详细快照。这种解决方案让研究人员能够定制他们的研究，从基因表达到复杂的全转录组图谱分析。
- 快速轻松的流程
为缩短设置时间而设计，NextSeq 500系统特有上样即运行的流程和直观的用户界面。用户只需上样流动槽和试剂夹盒，然后按下按钮，即可测序。无需额外的设备，NextSeq 500系统将簇生成、边合成边测序和和碱基检出整合在单台NGS系统中。在运行过程中，研究人员可通过仪器或在任何位置***运行表现。为了简化运行管理、下游分析和数据共享，NextSeq 500系统提供了连接到BaseSpace的选项，这是Illumina的基因组学计算环境，有云端和现场软件包可供选择。
一个完全集成的测序生态系统
NextSeq 500测序系统设有一个特殊的用户界面和上样即运行的流程。NextSeq 500系统将簇生成和测序整合在单台仪器中，实时地产生碱基检出和质量指标。测序是自动且快速的，可在1天内产生数据。数据自动转移到BaseSpace环境中，进行简化的分析、存储和共享。
- 成熟的Illumina技术
Illumina的边合成边测序（SBS）原理是世界上成功且广泛采用的NGS技术。NextSeq 500系统与Illumina所有的NGS系统一样，采用成熟的可逆终止子SBS技术，并融合近期在缩短循环和数据处理时间上的创新。这种技术实现了大规模并行测序，并带来了行业领先的测序准确性。
成熟的动力
NextSeq 500测序系统利用Illumina边合成边测序（SBS）原理的新进展 – 这一成熟、高度准确的可逆终止子技术被Illumina所有测序平台所使用。
简化的信息学
有了Illumina的信息学解决方案，研究人员无需生物信息学专业知识，也能从样品到发表。NextSeq 500系统的软件旨在最大限度地减少设置时间和用户错误的风险，让研究人员能够在任何时候从任何地方查看实时数据和性能指标。可选的BaseSpace解决方案有云端和现场环境可供选择，为准备运行、跟踪样品以及存储、分析和共享基因组数据提供了一种轻松而经济的方式。
- 端对端的科学支持
当NextSeq 500系统发货时，Illumina的技术支持即开始行动，Illumina的科学家和工程师会协助系统的安装和设置，以及实验室人员的培训。除了现场支持，我们还提供培训课程，让实验室人员快速走上正轨。Illumina的科学家全年无休地解答每个步骤中的问题，让研究人员能够专注于下一个突破性的发现。
