【产品名称】
通用名称:副流感病毒1、2、3型IgG检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:NovaLisa® Parainfluenza Virus 1、2、3 IgA/IgG ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
本试剂盒可用于定性检测人血清或血浆(柠檬酸盐、肝素)中抗副流感病毒1、2、3型IgA/IgG类抗体。

副流感病毒是导致成人和儿童上呼吸道和下呼吸道感染的重要病毒病原体。这些病毒属于副粘病毒科。它们是球形或多形形状的包被单链RNA病毒。副流感病毒是直径约150-300nm的相对较大的病毒。根据抗原差异,将其分为四个亚型,其中4型分为两个亚型。副流感病毒1和3属于副粘病毒属。副流感病毒2、4a和4b与腮腺炎一起属于风疹病毒属。病毒无处不在,传染病以流行病的形式出现,也偶尔发生。副流感病毒对洗涤剂和热量敏感,但可在表面存活长达10小时。传播通过液滴、气溶胶和尘螨(病毒在表面存活)进行。副流感病毒感染主要是儿童疾病,3岁以下儿童的CRUP发病率最高。根据血清流行病学研究,3型感染发生最早、最频繁,因此约50%的儿童在出生后第一年感染,几乎全部在6岁时感染。抗1型和2型抗体的获得速度较慢,但80%的儿童在10岁之前就有抗体。4型病毒引起的临床疾病很少,但感染很常见,70-80%的儿童在10岁时就有抗体。在所有年龄组中,潜伏期似乎为5至6天。哮吼或喉气管支气管炎是感染最常见的临床表现。副流感病毒罕见地与儿童的其他呼吸道感染有关,如气管支气管炎、毛细支气管炎和支气管肺炎。副流感病毒感染后偶尔会出现轻微的非特异性疾病。在成人中,病毒通常仅限于引起呼吸道上部的炎症。
【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA(酶联免疫吸附试验)技术。微孔板上包被特定的抗原,以结合样本的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样本材料后,添加酶联物,与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中,未结合的共轭物被去除。通过加入(TMB)底物,得到蓝色反应产物,可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样本中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应,蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。
【试剂盒组成】
- 微孔板 12x8
- 样本稀释液 1×100ml,pH 7.2 ± 0.2,即用型
- 终止液 1×15ml,即用型
- 洗涤浓缩液 20倍浓缩,1×50ml,pH 7.2 ± 0.2
- 酶联物 1×20ml,即用型
- 底物液 1×15ml,即用型
- 阳性质控 1×2ml,即用型
- 临界质控 1×3ml,即用型
- 阴性质控 1×2ml,即用型
- 盖箔 1x
- 使用说明书 1x
- 布局表 1x
- 酶标仪
- 37℃培养箱
- 手动或自动洗板装置
- 移液器:10和1000µL
- 涡旋混合器
- 蒸馏水
- 一次性试管
【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中,打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。


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