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医疗器械注册证书编号：浙械标准20152400670
通过胶体金免疫层析法原理定性检测妇女尿液中促黄体生成素（Luteinizing hormone，LH）水平，以预测排卵时间，指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。
促黄体生成素是由垂体前叶产生的一种糖蛋白激素，女性LH浓度则随着月经排卵周期变化而变化，变化取决于下丘脑垂体性腺轴上激素的顺序。从月经第一天起缓慢爬升，由于直接刺激垂体，GnRF 和FSH升高，雌二醇升高导致分泌LH，至第12或13天时加速分泌，有显著的LH峰会出现，预示排卵大约会发生在24-36小时之内。
规格
条型单人份：1人份/盒，5人份/盒，15人份/盒，25人份/盒，50人份/盒；
板型单人份：1人份/盒，5人份/盒，15人份/盒，25人份/盒，50人份/盒；
棒型单人份：1人份/盒，5人份/盒，15人份/盒，25人份/盒，50人份/盒。
